处女色电影-ady@ady9 霍纳笼统征Horner syndrome

ady@ady9 霍纳笼统征Horner syndrome

发布日期:2025-06-27 15:15  点击次数:116

ady@ady9 霍纳笼统征Horner syndrome

Reina Sol-Kloet  University Medical Center GroningenSjoert Pegge   Radboud University Medical Center2023-12-20骆柘璜 译译者注:这是宇宙两所顶级谈判型大学医学中心的两位学者2023-12-20发布的一个雷同咱们继教的课件,该课件选藏推崇了Honner笼统征的病理机制、病因,以及把柄病因进行的分型,要点先容了眼交感神经通路上可能导致Honner笼统征的疾病及影像查验、影像施展,是到当前附近我所阅读到的最详备的对于Honner笼统征的影像学问,因此翻译成华文和全球分享,本课件将分三期发布(1st期:剖解ady@ady9与核心肠Honner;2nd期:节前性Honner;3rd期:节后性Honner)。

剖解

核心肠 - 1级神经元

    下丘脑-脑干-脊髓

节前性 - 2级神经元

    颈神经节

节后性 - 3级神经元

    颈动脉-海绵窦

影像决策

Horner笼统征是一组衰竭的临床症状,施展为部分上睑下垂、瞳孔缩小和同侧面部无汗,由Honner于1869年态状。

临床症状允许剖解定位潜在病理更动在眼交感通路的某处。

影像学在最终会诊中起着伏击的作用。

一、剖解

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霍纳笼统征是眼交感神经系统中断的效果,眼交感神经肇端于下丘脑的后外侧部,全程经行脑干和脊髓(C8-Th2水平),颈胸交感神经节并沿着颈内动脉(和一些纤维沿着颈外动脉,上颌动脉)和海绵窦到眼。把柄眼交感神经通路中断的位置,Horner笼统征在剖解学上可分为三型:中央型(一级神经元) - 白色所示触及到从下丘脑驱动的一级神经元,穿过脑干的网状结构,下跌到颈胸水平,在那边,第一个突触位于髓质灰质的前内侧。节前型(二级神经元)- 蓝色所示触及二级神经元,从发出C8-Th2腹侧支的颈胸髓节段到达颈胸区域的颈下神经节(ICG)和颈中神经节(MCG),终于位于颈部第二和第三颈椎水平的颈上神经节(SCG)。节后型(三级神经元) - 绿色所示包括沿颈内动脉高潮至颅底的第三级神经元,纤维参预海绵窦,在此加入三叉神经的眼支,通过眶上裂参预眶内。一小部分心经元随颈外动脉和上颌动脉高潮至面部汗腺。临床上很难分手核心肠Horner笼统征与节前或节后Horner笼统征。用阿可乐定或可卡因对眼睛进行药物测验有助于会诊。这意味着在单侧Horner患者中,除非其他症状指向特定的剖解区域,不然统共这些水平齐需要查验。唯有在双侧Horner患者中,咱们不错假定,病变位于中央神经元。           

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霍纳笼统征典型施展为:部分上睑下垂 瞳孔缩小 面部无汗症眼交感神经通路的中断导致上睑板肌麻木产生上睑下垂和瞳孔开大肌麻木引起瞳孔缩窄。Horner笼统征的上睑下垂可能很隐微,泛泛为2毫米或更小,必须与动主意经麻木(CN III)的严重上睑下垂分手开来,后者期骗上睑提肌,并伴有瞳孔因括约肌神经期骗丧失而扩大。

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Horner笼统征65%病因在视交感通路上:

  核心肠13%,节前性44%,节后性43%。

  25%为恶性,28%病因不解

Honner笼统征的节前和节后病因雷同常见。

核心肠Horner笼统征并不常见。

因为其他脑部病理导致的症状在临床施展中占主导地位,临床上核心肠Horner笼统征泛泛暴虐。

二、核心肠 - 第一级神经元

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核心肠Horner笼统征最常见的原因是小脑后下动脉或椎动脉远端梗死,是外侧髓系笼统征的一部分。

其他引起核心肠Horner笼统征的原因有脱髓鞘、感染或炎症(菱脑炎)、出血和脊髓毁伤(表)。

脑干现象指示脑干定位,并指示脑MRI查验。脊髓病变特征指示颈胸髓受累,指示颈椎和/或臂丛MRI查验。

脑干体征  复视  昏倒  共济失调  单侧性的肌力削弱

脊髓体征

  双侧或单侧肌体削弱  长束体征  大肠或膀胱功能结巴病因  脑血管有时  Wallenberg 笼统征  脑桥内出血  颅底脑膜炎(如梅毒)  肿瘤(颅底骨,垂体)  Arnold-Chiari无理  颈髓外伤  脱髓鞘病  延髓/脊髓空匮症

2.1 下丘脑

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这是一个78岁的男性的影像,已知有口底鳞癌,主诉复视。

体检:定向结巴,有构音结巴和Honner笼统征。

基于这些发现,估计Honner笼统征是由一个核心肠疾病引起。

图像3D-T1 MPRAGE显露右侧下丘脑水平有一个大的环形强化病变,右半球有第二个病变。论断

鳞状细胞癌回荡。

泛泛这些癌抑制易回荡。

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在其他水平有更多的回荡(圆圈)。

图解显露了病变位于眼交感通路的水平。

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脑干

这是别称58岁女性的影像,她神经系统疾病主诉暗昧不清,并多年来一径直管康复大夫的调整。

影像

轴位3D-FLAIR脂肪扼制显露左侧延髓和双侧小脑半球多发幕下T2高信号病变。

脂肪扼制冠状位3D-FLAIR显露脑室周围和幕下交融性白质病变。

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影像颈椎和胸椎MRI显露多发性髓内病变。矢状位3D-FLAIR显露多发性交融的Dawson指状征,轴位3D-FLAIR显露脑干多发T2病变。论断影像合适多发性硬化症。2.2 脊髓

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这是别称45岁的男性的影像,几年前在T4-5水平有创伤性脊髓毁伤。

他当前施展为进行性腿部难过,作为反射性裁减,双侧Horner笼统征。

影像

2021年颈胸椎矢状位T2 TSE加权图像显露T4变扁,脊髓分离,该水平有囊性脊髓软化,周围有脊髓水肿。

2022年,颈胸髓矢状位T2W图像显露进行性脊髓积水。

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Horner笼统征不错讲明为颈椎水平进行性脊髓空匮伴眼交感神经通路一级神经元肆虐。

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病例

45岁男性,伴有突发性Horner笼统征,吞咽艰辛,同侧共济失调,眼球震颤和同侧面部和对侧肉体嗅觉结巴。

影像

弥漫加权图像DWI (B1000)和ADC显露右侧延髓内弥漫受限,为外侧延髓梗死。

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影像颈部增强MRA(右侧)显露右侧椎动脉窄小。颈部T1WFS图像显露右侧椎动脉壁有眉月形高信号,为典型的壁内血肿。论断右侧椎动脉夹层导致延髓梗塞。

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病例这是一位因合手续咳嗽三周而经受抗生素调整的患者的图像。她因突发恶心,吐逆,昏倒和复视急诊。查验时,她有双侧Horner笼统征。影像这是一个有限的扫描决策(T2W和DWI),仅仅为了发现是否有任何缺血的迹象。无弥漫受限(未显露),排斥急性缺血。

左侧小脑脚有一个大的病变,唯有有限的占位效应,双侧上颌窦有液平。

两天后不息进行后续扫描…

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最初望望这四张图像。

看到了什么?要进行哪些辨认会诊?

影像

1.双侧小脑脚齐有毁伤,这意味着两天内有宏大的进展。

2.右侧病变周围增强(箭头)。

3.双侧丘脑病变

4.左(右下图)外囊病变较多。

5.弥漫仍然平时(未显露)。

估量

由于病情发展如斯赶紧,不错排斥肿瘤。

辨认采集在脱髓鞘和菱脑炎。

菱脑炎是一种影响脑干和小脑的炎症性疾病,病因多种万般,包括感染、自己免疫性疾病和副肿瘤笼统征。

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bt核工厂地址

论断

临了最有可能的会诊是炎性菱脑炎。

缓缓归附。

(未完,待续)

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